La enfermedad de Von Hippel-Lindau o VHL, es una de las m\u00e1s de 7.000 patolog\u00edas hereditarias conocidas. Su manifestaci\u00f3n principal es la aparici\u00f3n de tumores en distintos \u00f3rganos, y muchos de ellos son debidos al crecimiento anormal de vasos sangu\u00edneos en dichos \u00f3rganos.<\/p>\n
La enfermedad de VHL es distinta en cada paciente. Incluso en una misma familia, las personas afectadas pueden presentar una o varias manifestaciones. Puesto que es imposible predecir con exactitud qu\u00e9 \u00f3rgano u \u00f3rganos se afectar\u00e1n, es imprescindible continuar con las pruebas m\u00e9dicas de seguimiento a lo largo de toda la vida de la persona.<\/p>\n
Dado que la enfermedad de VHL es tan variable, no hay un conjunto de s\u00edntomas que se den habitualmente en todos los pacientes. Cada posible manifestaci\u00f3n de la enfermedad se detecta de forma distinta.<\/p>\n
Si en su historia familiar hay casos de VHL, es importante hac\u00e9rselo saber a su m\u00e9dico y al pediatra de sus hijos, e iniciar lo antes posible las pruebas y revisiones peri\u00f3dicas, antes de que aparezcan los primeros s\u00edntomas.<\/p>\n
No hay una p\u00edldora m\u00e1gica \u2013 todav\u00eda – que haga desaparecer la enfermedad de Von Hippel-Lindau. VHL es un desaf\u00edo para toda la vida.<\/p>\n
Es importante que cuide su estado general de salud. Si se mantiene sano, las dificultades que puedan surgir a consecuencia de la enfermedad VHL ser\u00e1n m\u00e1s f\u00e1ciles de superar.<\/p>\n
La enfermedad de VHL es una enfermedad cr\u00f3nica. Aunque puede no afectar su vida cotidiana, de vez en cuando pasar\u00e1 a primer plano y demandar\u00e1 atenci\u00f3n. Si usted trabaja con su equipo m\u00e9dico para vigilar su organismo conforme a un programa regular, podr\u00e1 mantener un mayor control de la enfermedad.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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